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        康方生物被納入MSCI中國(guó)指數(shù),將帶來(lái)哪些利好?
        作者:    來(lái)源:    發(fā)布時(shí)間:2023-02-21
        近日,MSCI中國(guó)全股票指數(shù)(MSCI China All Shares Indexes)調(diào)整新納入12只股票,健康基地園區(qū)企業(yè)康方生物就是其中之一。
        MSCI中國(guó)指數(shù)由摩根斯坦利國(guó)際資本公司(MSCI)編制,原則上按照流動(dòng)性、公司市值、行業(yè)代表性等要素選股。對(duì)于被新納入的公司而言,一方面說(shuō)明其公司市值和各項(xiàng)經(jīng)營(yíng)指標(biāo)獲得了MSCI的肯定,一定程度上會(huì)引起投資者關(guān)注。另一方面,一些跟蹤MSCI的指數(shù)基金,會(huì)對(duì)應(yīng)買入新加入指數(shù)的公司,這就給入選公司帶來(lái)增量資金。
        作為生物醫(yī)藥企業(yè)的行業(yè)龍頭公司,康方生物創(chuàng)下了國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥“出海”交易紀(jì)錄,成為不容忽視的創(chuàng)新藥企明星。此次股票被納入MSCI中國(guó)指數(shù),意味著康方生物更容易獲得海外資金青睞。
        2022年年底,康方生物與Summit Therapeutics達(dá)成交易總額高達(dá)50億美元的出海授權(quán)交易,將國(guó)內(nèi)自研藥依沃西賣出天價(jià)。除了依沃西,康方生物還手握派安普利這張好牌。2023年1月16日,康方生物參與開發(fā)的抗PD -1單克隆抗體藥物安尼可(派安普利)獲批新適應(yīng)癥,可用于一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細(xì)胞肺癌。就在前兩天,由中國(guó)醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會(huì)指導(dǎo)、《中國(guó)醫(yī)藥生物技術(shù)》雜志主辦的“2022年中國(guó)醫(yī)藥生物技術(shù)十大進(jìn)展評(píng)選”結(jié)果發(fā)布,康方生物自主研發(fā)的1類新藥卡度尼利單抗榜上有名。相較于已獲批的或國(guó)際權(quán)威指南推薦的各類療法,卡度尼利均展示出更優(yōu)秀抗腫瘤效果,安全性與國(guó)外已上市PD-1單抗披露的安全性數(shù)據(jù)相當(dāng),被中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)收錄指南推薦。
        2023年,康方生物將有三個(gè)新藥陸續(xù)向國(guó)家藥監(jiān)局遞交新藥上市申請(qǐng),包括剛剛做了海外授權(quán)的依沃西雙抗。依沃西雙抗海外的合作方也會(huì)在2023年和康方生物同步開展三個(gè)肺癌領(lǐng)域的臨床三期研究?捣缴镞將在今年?duì)幦⊥瓿稍诳苿?chuàng)板上市申請(qǐng),實(shí)現(xiàn)公司在A股和港股的兩地上市。
        康方生物聯(lián)合創(chuàng)始人、高級(jí)副總裁張鵬表示,康方生物將聯(lián)手中山國(guó)家健康基地建設(shè)“康方灣區(qū)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)園”,通過(guò)“孵化加速器+產(chǎn)業(yè)園+基金”模式助推產(chǎn)融深度結(jié)合發(fā)展,持續(xù)發(fā)揮生物抗體藥“鏈主”帶動(dòng)效應(yīng),孵化新的醫(yī)藥科技前沿的創(chuàng)新項(xiàng)目。同時(shí),協(xié)助中山火炬開發(fā)區(qū)招引落戶產(chǎn)業(yè)鏈上下游項(xiàng)目,助力中山健康醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)模邁上新臺(tái)階。
        企業(yè)鏈接
        關(guān)于康方生物
        康方生物于2012年成立于健康基地,是一家處于商業(yè)化階段的生物制藥公司,致力于在全球范圍內(nèi)發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、制造及商業(yè)化具有巨大未滿足臨床需求的創(chuàng)新藥物,已建立全面的藥物開發(fā)平臺(tái)(ACE平臺(tái))及專有技術(shù),包括研發(fā)、臨床開發(fā)、CMC(化學(xué)、制造及控制)及商業(yè)化能力。憑藉一體化全方位的藥物開發(fā)平臺(tái),已建立自主研發(fā)的覆蓋腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝及其他多個(gè)治療領(lǐng)域的30多個(gè)創(chuàng)新資產(chǎn)組成的強(qiáng)大藥物管線,其中17個(gè)創(chuàng)新藥已進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。憑借自主開發(fā)的雙特異性平臺(tái)技術(shù)(「Tetrabody技術(shù)」),已將四種潛在同類首創(chuàng)雙特異性抗體藥物推向市場(chǎng)或臨床開發(fā)階段,包括卡度尼利(PD-1/CTLA-4)、依沃西(PD-1/VEGF)、PD-1/LAG-3及TIGIT/TGF-β雙特異性抗體。
        一審:高飛
        二審:涂莉
        三審:萬(wàn)鶴群
        來(lái)源:南方+
         

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