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        CFDA副局長焦紅:今年將嚴懲醫(yī)療器械違法違規(guī)行為
        作者:    來源:    發(fā)布時間:2015-04-07

        2015年3月25~27日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局副局長焦紅一行赴安徽調研督導醫(yī)療器械監(jiān)管工作,并召開了醫(yī)療器械新法規(guī)實施情況座談會。安徽省花建慧副省長陪同調研。

        焦紅在調研督導中指出,新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》頒布實施后,各地食品藥品監(jiān)督管理部門認真貫徹落實,扎實推進各項醫(yī)療器械注冊和監(jiān)管工作,提高了我國醫(yī)療器械質量和安全整體水平。

        焦紅強調,下一步各級食品藥品監(jiān)管部門要重點做好以下五個方面工作:

        一是要進一步加強法規(guī)體系的完善和已出臺法規(guī)規(guī)章的貫徹落實和宣貫培訓工作,地方不得擅自下放新《條例》規(guī)定省、市級監(jiān)管部門的審批與備案工作事項,擅自下放的必須堅決予以糾正。

        二是以省為單位合理進行行政事權劃分,構建以省市兩級為重點、縣級為補充的監(jiān)管格局。

        三是強化監(jiān)管隊伍能力建設,要根據轄區(qū)產業(yè)發(fā)展狀況和監(jiān)管需求,提升醫(yī)療器械技術支撐能力與水平。

        四是繼續(xù)做好醫(yī)療器械“五整治”專項行動回頭看工作,加大監(jiān)督檢查與曝光力度,嚴懲違法違規(guī)行為。對各地在醫(yī)療器械生產經營監(jiān)管方面取得的好經驗、好做法,要認真研究、適時推廣。

        五是要認真梳理醫(yī)療器械新法規(guī)執(zhí)行過程中發(fā)現的問題和建議,制定出臺行之有效的監(jiān)管制度和工作指南,確保新法規(guī)新政策落到實處。

        在調研督導過程中,焦紅先后到合肥市政務服務中心和部分醫(yī)療器械生產企業(yè),詳細了解了醫(yī)療器械審批與備案工作程序和存在的問題,認真聽取了企業(yè)在產品注冊申報、臨床試驗評價、生產質量管理等方面提出的意見和建議。

         

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