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        國(guó)內(nèi)新藥審批速度緩慢 新藥問(wèn)世即變老藥
        作者:    來(lái)源:    發(fā)布時(shí)間:2015-03-26

        在參加完兩會(huì)小組審議后,程京帶記者到他的房間,給了一份他準(zhǔn)備好的文檔——《關(guān)于激發(fā)本土技術(shù)創(chuàng)新能力,順暢創(chuàng)新醫(yī)藥政策通道的建議》,這只是他今年所提眾多建議之一。這位留學(xué)英、美長(zhǎng)達(dá)12年的海歸,對(duì)于自己人大代表的身份非常珍視,“當(dāng)走進(jìn)人民大會(huì)堂時(shí),馬上感覺(jué)到身上沉甸甸則責(zé)任,所以我在提每個(gè)建議時(shí),都非常慎重!
          據(jù)程京介紹,目前我國(guó)的生物技術(shù)企業(yè)在發(fā)展當(dāng)中存在著嚴(yán)重的“創(chuàng)新困境”。而且這個(gè)困境不是由于技術(shù)原因造成的,實(shí)際上我國(guó)的生物技術(shù)經(jīng)過(guò)了多年的發(fā)展已經(jīng)取得了巨大的進(jìn)步,困境來(lái)源于我國(guó)缺乏創(chuàng)新藥物、產(chǎn)品的配套政策,導(dǎo)致企業(yè)在承受了巨大技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)、資金風(fēng)險(xiǎn)后,所創(chuàng)新藥物、產(chǎn)品馬上就遇到“政策瓶頸”:要經(jīng)過(guò)數(shù)年時(shí)間才能應(yīng)用到臨床,這使得創(chuàng)新企業(yè)收回投資困難。 
          這種情況在國(guó)內(nèi)的醫(yī)藥企業(yè)界已經(jīng)成為一種飽受詬病的現(xiàn)象,許多醫(yī)藥界的人大代表、政協(xié)委員在今年的兩會(huì)期間對(duì)此提出了自己的建議。 
          “我國(guó)的新藥審評(píng)審批速度太慢,一個(gè)藥批下來(lái)往往需要5到10年,而一些惡性腫瘤患者的生命根本等不及藥物上市!敝锌圃涸菏、上海科協(xié)主席陳凱先委員說(shuō)。
          “一個(gè)1類新藥申請(qǐng)臨床需要等7年,再加上研制的時(shí)間,新藥問(wèn)世即變老藥。”亞寶藥業(yè)集團(tuán)董事長(zhǎng)任武賢代表說(shuō)。
          揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司董事長(zhǎng)徐鏡人代表認(rèn)為,與藥品企業(yè)對(duì)科研、管理、質(zhì)量的巨大投入相比,我國(guó)在藥品管理機(jī)制上的改革創(chuàng)新步伐較慢,僅在新藥審批環(huán)節(jié)上,新藥審批周期長(zhǎng),積壓申請(qǐng)?jiān)絹?lái)越多,成為新藥上市的瓶頸。
          程京代表對(duì)此更是深有體會(huì):“我們公司的一款新產(chǎn)品研發(fā)出來(lái),還只是一個(gè)開(kāi)始,為了能夠獲得市場(chǎng),公司需要在全國(guó)各個(gè)省、市、自治區(qū)一個(gè)一個(gè)去跑手續(xù),首先求醫(yī)院、然后是衛(wèi)生局、物價(jià)局,每個(gè)地方都要交相同的材料,走相同的程序,非常繁瑣,消耗了企業(yè)巨大的精力!
        影響企業(yè)創(chuàng)新積極性
          后果的嚴(yán)重性已經(jīng)顯現(xiàn)出來(lái),據(jù)程京介紹,從生物產(chǎn)業(yè)來(lái)看,我國(guó)發(fā)展生物制藥、生物技術(shù)的動(dòng)力和后勁已經(jīng)顯現(xiàn)出疲態(tài),全國(guó)的基因工程藥物總銷售額甚至不及美國(guó)或者日本一家中等規(guī)模公司的年產(chǎn)值。
          另外一個(gè)不利后果則是:我國(guó)許多制藥企業(yè)不去搞創(chuàng)新藥物開(kāi)發(fā),只能一味去模仿!捌髽I(yè)面臨著不創(chuàng)新就沒(méi)有核心競(jìng)爭(zhēng)力,創(chuàng)新就沒(méi)有市場(chǎng)生存力的兩難選擇!背叹┱f(shuō)。
          數(shù)據(jù)顯示,在國(guó)外,藥品審批的效率則要高的多,一種新藥的審批,美國(guó)僅需要20個(gè)月左右,日本21個(gè)月,而歐盟最快,1年左右即可完成上市前的審批手續(xù)。
          中國(guó)如此漫長(zhǎng)的審批手續(xù)讓許多藥企叫苦不迭。
          據(jù)了解,目前中國(guó)藥品入市前的審批,由現(xiàn)在的食藥總局負(fù)責(zé),其下屬事業(yè)單位藥品評(píng)審中心為具體執(zhí)行單位,但是編制只有120人。即便如此,該中心長(zhǎng)期編制不滿,最少的時(shí)候只有50人左右,去年才將人員補(bǔ)齊。除去行政人員,真正進(jìn)行審批的業(yè)務(wù)人員不足80人。
          在今年的兩會(huì)上,浙江華海藥業(yè)股份有限公司總經(jīng)理陳保華代表稱,2014年國(guó)家食藥總局藥品評(píng)審中心共受理注冊(cè)審評(píng)7600余件,完成4600余件積壓和新增的注冊(cè)審評(píng)事項(xiàng),但是累積的注冊(cè)審評(píng)仍有1.4萬(wàn)多件。根據(jù)目前的審批速度,完成當(dāng)前積壓的3類新藥臨床申請(qǐng)需要7年。
          人手緊缺無(wú)疑是審批緩慢的重要因素之一。相比于如此大的工作量,這些人員很難勝任,更不要說(shuō)由于待遇等條件的限制,這些工作人員的流失現(xiàn)象也很嚴(yán)重。
          改革面臨諸多難題
          據(jù)了解,由于形勢(shì)原因,國(guó)家食藥總局藥品評(píng)審中心目前在審批新藥、產(chǎn)品方面非常謹(jǐn)慎,審批數(shù)量把控很嚴(yán)格。根據(jù)食藥總局藥品審評(píng)中心發(fā)布的報(bào)告,2013年批準(zhǔn)上市的化學(xué)藥品只有416個(gè),2009年到2013年,化學(xué)藥品一共才批復(fù)國(guó)產(chǎn)藥品文號(hào)2663個(gè)。
          批號(hào)拿不下來(lái),企業(yè)就無(wú)法推出新藥,這讓藥企及所在政府叫苦不迭。這也引發(fā)最近多年來(lái),藥企界人大代表、政協(xié)委員呼吁聲不斷。
          據(jù)了解,目前食藥總局正在考慮增加評(píng)審中心的人員編制,但是在當(dāng)前公務(wù)機(jī)關(guān)、事業(yè)單位精簡(jiǎn)人員的背景下,能否成行還很難說(shuō)。
          另外,我國(guó)現(xiàn)行的藥品審評(píng)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)制定于1995年,維持在2000元到25000元,遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于美國(guó)的200萬(wàn)美元,這導(dǎo)致了許多醫(yī)藥企業(yè)不合理排隊(duì)待審,大量低水平重復(fù)申請(qǐng)擠占了審評(píng)審批通道。
           因此,有人大代表就建議,相關(guān)部門應(yīng)當(dāng)把一些非核心的審批事項(xiàng),交給省藥品監(jiān)管部門,并規(guī)范企業(yè)的申報(bào)流程和標(biāo)準(zhǔn)。
          陳保華代表就建議,國(guó)家改革藥品審批制度,參照歐美國(guó)家的新藥審批制度,在保證安全性的前提下,對(duì)新藥的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)實(shí)行備案制,加快藥品進(jìn)入臨床試驗(yàn)的速度。同時(shí)加大對(duì)審評(píng)資源的投入,解決人員緊張、經(jīng)費(fèi)不足等問(wèn)題。
           同時(shí),國(guó)家要進(jìn)一步完善和調(diào)整藥品審評(píng)策略,特別是完善新藥注冊(cè)特殊審批機(jī)制,鼓勵(lì)對(duì)重大疾病、罕見(jiàn)病、老年和兒童疾病具有更好治療效果、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)和列入國(guó)家科技計(jì)劃重大專項(xiàng)的創(chuàng)新藥物的研發(fā)申報(bào)。
           程京也有相同的觀點(diǎn),作為國(guó)內(nèi)生物領(lǐng)域自主品牌企業(yè)的代表,他所在的公司主要從事生物芯片的研發(fā),目前已經(jīng)研制出世界上第一款遺傳性耳聾基因檢測(cè)芯片。這一產(chǎn)品對(duì)于有效降低中國(guó)出生缺陷、及時(shí)干預(yù)治療耳聾殘疾有著重要意義。但就是這樣一款高科技、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的基因芯片,在推廣的過(guò)程中,困難重重!捌髽I(yè)科研創(chuàng)新不僅要有政府政策引導(dǎo)和支持的‘入口’,還要有創(chuàng)新的‘出口’,政府需要對(duì)這些自主創(chuàng)新醫(yī)藥技術(shù)給予物價(jià)、醫(yī)保、政府采購(gòu)這樣的支持,為創(chuàng)新性生物醫(yī)藥技術(shù)的快速發(fā)展和臨床應(yīng)用清除障礙。”程京說(shuō)。
           對(duì)于醫(yī)藥界加快藥品審批的呼聲,國(guó)家食藥總局副局長(zhǎng)吳湞此前表示,國(guó)家食藥總局將廣泛采納相關(guān)意見(jiàn)和建議,共同加快推進(jìn)藥品審評(píng)審批制度改革,切實(shí)解決制約該項(xiàng)工作的瓶頸問(wèn)題。

         

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