近日有消息稱四川錫成和成都天臺山即將分別獲批生產(chǎn)搶仿明星莫西沙星的原料藥及其制劑；中國藥科大學(xué) 1.1 類新藥和阿斯利康達格列凈獲批臨床。
　 根據(jù)數(shù)據(jù)顯示，2014 年 12 月 8 日至 12 月 12 日，國內(nèi)外藥企都收獲頗豐：四川錫成和成都天臺山即將分別獲批生產(chǎn)搶仿明星莫西沙星的原料藥及其制劑；中國藥科大學(xué) 1.1 類新藥和阿斯利康達格列凈獲批臨床。
　 搶仿明星莫西沙星，四川錫成和成都天臺山即將獲批生產(chǎn)
　 根據(jù) Insight 數(shù)據(jù)庫顯示，四川錫成申報的鹽酸莫西沙星原料藥 (CXHL1200122)、成都天臺山申報的鹽酸莫西沙星注射液 (CXHL1200123) 的辦理狀態(tài)均于 12 月 11 日變更為「審批完畢-待制證」。這意味著錫成和天臺山在等待了 2 年多之后，終于等到了收獲期，并將分別成為鹽酸莫西沙星原料藥和注射液的第二家國產(chǎn)企業(yè)。
　 鹽酸莫西沙星是第四代超廣譜喹諾酮類抗感染藥物，用于治療急性竇炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作以及社區(qū)獲得性肺炎等感染，其特點是不良反應(yīng)更小，且具有臨床上對抗革蘭陽性菌作用更強的優(yōu)勢。更重要的是，鹽酸莫西沙星一直是市場上的佼佼者，并且在抗生素逆境中表現(xiàn)不俗，銷售額位于第五位。
　 拜耳的專利產(chǎn)品鹽酸莫西沙星（商品名：拜復(fù)樂）最早于2002年在我國上市，專利 2013 年 2 月到期后，南京優(yōu)科（持有南京新港醫(yī)藥 90% 股份）首先于同年 5 月拿下莫西沙星首仿的批件，成為國內(nèi)莫西沙星的首仿企業(yè)。
　 而從目前格局來看，成都天臺山將與拜耳和南京優(yōu)科一起分享莫西沙星這塊大蛋糕，與此同時，還在申請上市排隊的 50 多家企業(yè)只能眼饞地繼續(xù)等待了。
　 抗抑郁藥阿戈美拉汀，江蘇豪森即將成為國內(nèi)首仿
　 褪黑素類似物阿戈美拉汀既是首個褪黑素受體激動劑，也是 5-羥色胺 2C 受體拮抗劑，由施維雅（Servier）公司開發(fā)研制，2011 年在我國獲批上市。該藥具有抗抑郁、抗焦慮、調(diào)整睡眠節(jié)律及調(diào)節(jié)生物鐘的作用，不良反應(yīng)少。
　 目前阿戈美拉汀的上市申報企業(yè)已達 18 家，江蘇豪森首先沖出重圍。 Insight 數(shù)據(jù)庫顯示，江蘇豪森申報的阿戈美拉汀片（受理號為CXHS1200265）的辦理狀態(tài)于 12 月 11 日變更為「審批完畢-待制證」，即將成為阿戈美拉汀的首仿廠家。
　 中國藥科大學(xué) 1.1 類新藥注射用漢黃芩素獲批臨床
　 中國藥科大學(xué)自主研發(fā)的 1.1 類新藥注射用漢黃芩素，于 11 月 27 日獲批臨床，CFDA 于 12 月 11 日發(fā)送了臨床批件。從 Insight 數(shù)據(jù)庫來看，這是中國藥科大學(xué)獲批的第二個 1.1 類新藥。
　 漢黃芩素是唇形科植物黃芩根的提取物，藥理作用較多，曾以抗乙肝病毒和抗腫瘤為方向做過漢黃芩素的臨床前研究，同時它還具有解痙、利尿等作用。
　 達格列凈搶仿賽跑，原研廠家阿斯利康獲批臨床
2012 年阿斯利康的達格列凈（商品名 Forxiga）在歐盟獲批上市，該藥由阿斯利康和百時美施貴寶聯(lián)合開發(fā)，是全球第一個獲批的 SGLT2 抑制劑，2013 年阿斯利康收購了施貴寶的糖尿病業(yè)務(wù)后，F(xiàn)orxiga 以及達格列凈與二甲雙胍的復(fù)方藥物（商品名 Xigduo XR）分別于 1 月和 10 月在美國獲批上市。
　 而目前達格列凈尚未在我國上市，除了阿斯利康以外，國內(nèi)還有四家企業(yè)申報達格列凈，（包括：江蘇豪森、安徽聯(lián)創(chuàng)藥物、北京陽光諾和藥物、石家莊制衡醫(yī)藥）儼然又是一場國內(nèi)企業(yè)與進口企業(yè)的搶仿賽跑。
　 在這場比賽中，阿斯利康率先拿到了臨床批件，而國內(nèi)的四家企業(yè)均為今年下半年剛剛申報臨床，角逐結(jié)果我們可以拭目以待。