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藥品注冊(cè)新要求 |
作者： 來源： 發(fā)布時(shí)間：2014-12-22 |
近期參加省局組織的有關(guān)培訓(xùn)。省局注冊(cè)處領(lǐng)導(dǎo)講課時(shí)，披露了國家總局在藥品注冊(cè)申請(qǐng)受理方面的一些新的變化。具體有以下幾個(gè)方面：
一、申報(bào)1.6和3.4類品種新要求
對(duì)于已在國內(nèi)上市銷售的化學(xué)藥制劑，增加國內(nèi)外均未批準(zhǔn)的新適應(yīng)癥的（即1.6類），申請(qǐng)人必須擁有同品種上市文號(hào)，或者同步申請(qǐng)同品種注冊(cè)文號(hào)。國內(nèi)上市銷售的制劑增加增加已在國外批準(zhǔn)的適應(yīng)癥（即3.4類），同樣要求已經(jīng)擁有同品種上市文號(hào)或同步申請(qǐng)注冊(cè)文號(hào)。
二、1類新藥名稱核準(zhǔn)
已取得1類新藥證書，申請(qǐng)生產(chǎn)批件時(shí)，需要先取得國家藥典委員會(huì)“藥品名稱核準(zhǔn)證明”。
三、仿制藥增加新規(guī)格
仿制藥需要增加新的規(guī)格，無論該規(guī)格國外是否已經(jīng)批準(zhǔn)，都可以按照仿制藥申報(bào)。
四、變更生產(chǎn)場(chǎng)地需進(jìn)行對(duì)比研究
申請(qǐng)變更生產(chǎn)場(chǎng)地的，需要提高對(duì)比研究資料。具體要求按照國家局《關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊(cè)管理規(guī)定的通知》（國食藥監(jiān)注【2009】518號(hào)）文件執(zhí)行。
五、核減功能主治、適應(yīng)癥程序
核減中藥制劑的功能主治、天然藥物適應(yīng)癥或者化學(xué)藥品、生物制品國內(nèi)已有批準(zhǔn)的適應(yīng)癥，與增加其功能主治、適應(yīng)癥的程序相同，暫無便捷通道，均需要按照補(bǔ)充申請(qǐng)第3項(xiàng)規(guī)定，向國家總局提交申請(qǐng)，由總局審批。
六、眼用制劑變更裝量的審批
眼用制劑變更裝量不同于變更包裝規(guī)格，需按照補(bǔ)充申請(qǐng)第5項(xiàng)的“變更藥品規(guī)格”，向國家總局申請(qǐng)，由總局審批。
七、部分產(chǎn)品獲批上市后的后續(xù)工作
有的產(chǎn)品在批件中包含要求申請(qǐng)者繼續(xù)完成的項(xiàng)目內(nèi)容。這些項(xiàng)目工作完成，仍需要通過批件形式確認(rèn)。其申報(bào)按照補(bǔ)充申請(qǐng)第18項(xiàng)進(jìn)行。
八、同品種不同規(guī)格申請(qǐng)同一事項(xiàng)
對(duì)企業(yè)內(nèi)同一品種不同規(guī)格申請(qǐng)同一事項(xiàng)的，不可以合并申報(bào)，需要逐一填寫申請(qǐng)表。
九、批件失效后
批件失效后，不再受理其任何申請(qǐng)事項(xiàng)。
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