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我國第一批鼓勵仿制藥品目錄發(fā)布 2019年最新醫(yī)藥行業(yè)相關政策匯總(表) |
作者:  來源:中商情報網(wǎng)  發(fā)布時間:2019-10-25 |
中商情報網(wǎng)訊:近日,國家衛(wèi)健委發(fā)布了《第一批鼓勵仿制藥品目錄》,共33種藥品納入鼓勵仿制藥。仿制藥是指專利藥品在專利保護期結束后,不擁有該專利的藥企仿制的替代藥品。仿制藥與原研藥具有相同的活性成分、劑型、給藥途徑和治療作用。很多原研藥價格昂貴,重癥患者無力負擔,價格便宜很多的仿制藥成了他們的救命稻草。貧困患者迫切需要仿制藥,但仿制藥的供應和使用卻遇到各種各樣的障礙。仿制藥在中國藥品市場中扮演著日益重要的角色。中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心測算得出,2016年中國仿制藥市場規(guī)模約為9167億元,受人口老齡化和醫(yī)?刭M等因素的影響,中國仿制藥市場規(guī)模將持續(xù)增長。至2020年,其市場規(guī)?赡苓_到14116億元。 為落實國務院辦公廳《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》和國家衛(wèi)生健康委等12部門《關于印發(fā)加快落實仿制藥供應保障及使用政策工作方案的通知》有關制定鼓勵仿制藥品目錄的部署和要求,國家衛(wèi)生健康委聯(lián)合科技部、工業(yè)和信息化部、國家藥監(jiān)局、國家知識產(chǎn)權局等部門組織專家對國內(nèi)專利到期和專利即將到期尚沒有提出注冊申請、臨床供應短缺(競爭不充分)以及企業(yè)主動申報的藥品進行遴選論證,制定了《第一批鼓勵仿制藥品目錄》。具體名單如下:
資料來源:衛(wèi)健委、中商產(chǎn)業(yè)研究院整理 國家也正鼓勵高品質(zhì)仿制藥的發(fā)展。早在2012年1月份,國務院就曾印發(fā)《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃的通知》,提出其主要任務與目標之一是全面提高仿制藥質(zhì)量,“分期分批與被仿制藥進行質(zhì)量一致性評價,其中納入國家基本藥物目錄、臨床常用的仿制藥在2015年前完成,未通過質(zhì)量一致性評價的不予再注冊,注銷其藥品批準證明文件。”2016年3月5日,國務院下發(fā)《關于開展仿制藥質(zhì)量與療效一致性評價的意見》,單獨出臺針對性政策,標志我國仿制藥一致性評價的改革大幕正式拉開。2017年一致性評價相關政策也跟著進一步落地與完善。 進入到2018年,中國醫(yī)藥行業(yè)步入新的發(fā)展階段,仿制藥通過國家一致性評價實現(xiàn)進口替代。 2018年4月,國務院《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》的發(fā)布,無疑將對我國仿制藥產(chǎn)業(yè)帶來了指導性意見!兑庖姟访鞔_了鼓勵仿制藥的藥品范圍:“臨床必需、療效確切、供應短缺”的藥品。此外,鼓勵仿制重大傳染病防治和罕見病治療所需藥品、處置突發(fā)公共衛(wèi)生事件所需藥品、兒童使用藥品以及專利到期前一年尚沒有提出注冊申請的藥品。 另外,12月國家衛(wèi)生健康委等12部門發(fā)布的《關于印發(fā)加快落實仿制藥供應保障及使用政策工作方案的通知》,其中提出,要及時發(fā)布鼓勵仿制的藥品目錄。根據(jù)臨床用藥需求,2019年6月底前,發(fā)布第一批鼓勵仿制的藥品目錄,引導企業(yè)研發(fā)、注冊和生產(chǎn)。2020年起,每年年底前發(fā)布鼓勵仿制的藥品目錄。
資料來源:中商產(chǎn)業(yè)研究院整理 更多資料請參考中商產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布的《2019-2024年中國醫(yī)藥行業(yè)投融資及發(fā)展前景研究報告》,同時中商產(chǎn)業(yè)研究院還提供產(chǎn)業(yè)大數(shù)據(jù)、產(chǎn)業(yè)規(guī)劃策劃、產(chǎn)業(yè)園策劃規(guī)劃、產(chǎn)業(yè)招商引資等解決方案。 |
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